Nous voulons faire l'impossible pour Sabrina -Sa mère Geneviève

« Quand j'ai accouché, on m'a tout de suite mise au courant de la condition de ma fille. Elle devait être prise en charge le plus vite possible pour son développement. On me suggérait une panoplie de soins, mais la liste d'attente est de plusieurs années au secteur public. Je ne peux laisser mon enfant ainsi, on veut le meilleur pour elle, alors nous avons choisi le privé pour la plupart des soins. On doit payer de notre poche si on veut qu'elle s'épanouisse» explique sa mère, Geneviève Plouffe.

Sabrina se déplace actuellement avec une marchette ou à quatre pattes. Malentendante et quasi muette, elle communique par signes et arrive à entendre avec l'aide d'un implant cochléaire.

Soins nécessaires

Si les parents de Sabrina veulent voir leur fille se développer, ils doivent avoir recours à de l'orthophonie, à la chiropractie, à l'ostéopathie, à de la réorganisation neurosensorielle, à de l'otorhinolaryngologie, à de la réadaptation, à de la physiothérapie et à de l'ergothérapie. En plus de ces soins « de base », madame Plouffe permet aussi à sa fille de suivre des cours d'équitation thérapeutique et d'avoir accès à une chambre hyperbare, pour réoxygéner certains neurones au cerveau.

« Comme beaucoup de parents d'enfants handicapés, nous voulons faire l'impossible pour que notre fille gagne un peu d'autonomie et qu'elle ait une vie normale. Nous avons besoin de soutien, je ne peux travailler, je m'occupe d'elle et de mon garçon de 6 mois à temps plein. Un seul salaire paye tout ce qu'il faut pour Sabrina, celui de mon conjoint.»

Un appui théâtral

Marielle Charbonneau, metteur en scène et responsable de Jeunesse en Mouvement tient également une garderie, l'atelier « Le petit baluchon », à Saint-Jérôme. Son établissement prend en charge la petite Sabrina 2 jours par semaine.

« Geneviève m'a contacté me disant qu'elle ne trouvait aucun endroit qui voulait prendre Sabrina. J'ai accepté et la famille et moi avons créé des liens. J'ai voulu faire ma part et j'ai décidé qu'une partie des fonds versés par le public pour assister à mes pièces de théâtre irait à Sabrina».

« L'homme de la Mancha » regroupe une dizaine de jeunes qui, du 29 mai au 1er juin prochain, à la Salle Anthony-Lessard, joueront pour le bien-être de Sabrina. 3$ de l'achat du billet lui seront destinés. Rendez-vous à 20 h.